Дело не в питании? Найден крайне редкий генетический триггер ожирения
Международная группа ученых в своем последнем исследовании обнаружила, что неправильное питание и образ жизни являются не единственными причинами набора лишнего веса. У некоторых людей это, вероятно, связано с тем, что у них отсутствует определенный ген. Результаты их работы опубликованы в журнале Med.
Ген SMIM1 был обнаружен в 2013 году, когда специалисты были заняты поиском гена, кодирующего группу крови, известную как Vel. Лишь у одного из 5 тыс. человек отсутствуют обе копии SMIM1 — это делает их группу крови Vel-отрицательной (SMIM1−/−).
Последнее исследование ученых показывает, что люди без этого гена склонны к ожирению, у них наблюдается дисбаланс жиров в крови (дислипидемия), изменение соотношения лептина (гормона, регулирующего энергетический обмен) и адипонектина (гормона, участвующего в метаболизме жиров и углеводов), повышение уровня ферментов печени и более низкие уровни гормонов щитовидной железы. Все это сопровождается снижением расхода энергии в состоянии покоя.
«Это исследование выявило новую генетическую предрасположенность к избыточному весу или ожирению, — отмечается в работе. — Это подчеркивает необходимость изучения генетических причин ожирения для выбора наиболее подходящего лечения, учитывая большую разницу в стоимости между ними».
При этом анализ результатов биохимического анализа плазмы крови показал, что у участников с SMIM1−/− были более высокие уровни триглицеридов (простых жиров), более высокий уровень ферментов печени и уратов (солей мочевой кислоты). Кроме того, дополнительные исследования свидетельствовали о том, что у людей с Vel-отрицательной группой крови расход энергии в состоянии покоя был ниже средних значений.
В работе отмечается, что отсутствие SMIM1 «в самых крайних случаях» может повысить резистентность к инсулину и риск возникновения метаболического синдрома (нарушения обмена веществ). Кроме того, такие люди подвержены церебральным кровотечениям (когда в мозге разрывается сосуд) и тромботическому ишемическому инсульту (или инфаркту головного мозга).
«У небольшого количества людей ожирение вызвано генетическими вариантами. В таких случаях иногда можно найти новые методы лечения, которые принесут пользу этим людям, — отметил ведущий автор исследования Маттиа Фронтини. — Мы надеемся провести клиническое испытание, чтобы выяснить, может ли широко доступный препарат для дополнительной поддержки щитовидной железы быть полезным при лечении ожирения у людей с недостатком SMIM1».
Ранее RTVI.US писал, что периодическое голодание оказалось эффективнее лекарств при опасном заболевании.
