Ученые заставили раковые клетки уничтожаться, взломав их геном. Как это работает?
Команда американских ученых взломала гены злокачественных клеток, заставив их становиться менее устойчивыми к противоонкологической лекарственной терапии, говорится в исследовании, опубликованном в журнале Nature Biotechnology.
Как правило, лекарственная терапия при борьбе с раком настраивается на конкретные белки с целью достижения как можно более точечного воздействия на пораженные опухолью клетки. Однако раковые клетки могут быстро эволюционировать, тем самым лишая специалистов одного из способов лечения онкозаболеваний или полной резистентности к таковому.
Исследователи попробовали подойти к этой проблеме с другой стороны и поменять не столько способ лечения, сколько опухолевые клетки сами по себе. При помощи биотехнологических инструментов врачи могут «взломать» эволюцию раковых тканей, специально помечая развивающиеся клетки дополнительными мишенями для лекарственных препаратов. Тем самым резистентность рака к лечению может быть практически сведена к нулю.
«Все это время, усилия, энергия, деньги и горе вложены в поиск лекарств, которые будут эффективны против следующей версии опухоли. Но какими бы хорошими они ни были, они недолговечны в долгосрочной перспективе», — отметил ведущий автор исследования Скотт Лигхау.
Ученые вживили в раковые клетки два «переключателя». Первый провоцирует рост меченых клеток с такой скоростью, что они быстро замещают собой старые, более стойкие к лечению. Когда «полезной» ткани становится больше, чем устойчивой к лекарствам, при помощи второго «переключателя» можно фактически заставить одни клетки уничтожить другие.
Для этого «полезные» клетки делают устойчивыми к одному из наиболее популярных противораковых препаратов — эрлотинибу (также известен под торговой маркой Tarceva), но эта резистентность может быть выключена по команде. В нужный момент опухоль полностью перестает увеличиваться и, вдобавок, остается устойчивой к лекарствам.
Кроме того, «полезные» клетки обучают вырабатывать специальный противораковый токсин, который затем уничтожает как старые, так и новые опухолевые ткани. Подобным образом исследователи смогли победить рак легких у ряда лабораторных мышей за 80 дней, причем расти раковые клетки перестали уже к концу третьей недели.
«Мы предполагаем, что селективный генный движок с двойным переключением найдет применение не только в лечении рака легких. Мы рассматриваем это как обобщаемую платформу для доставки терапевтических генов к раку и использования их для создания лечебных возможностей, которые могут привести к созданию новых методов борьбы с онкологией», — заключил Лигхау.
Согласно прогнозам Американского онкологического общества (ACS), в 2024 году в США ожидается более 2 млн новых случаев онкологии и более 611 тыс. смертей, связанных с заболеванием. Хотя общая смертность от рака в США последние 30 лет (до 2021 года) снижалась, заболевамость шестью самыми частыми видами онкологии начала расти от 0,6% до 1% в год.
Ранее RTVI.US рассказывал, почему численность больных раком мужских половых органов может увеличиться на 77% по всему миру к 2050 году.
