Новый метод диагностики болезни Альцгеймера одобрили в США
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило первый анализ крови для выявления болезни Альцгеймера. Специалисты отметили, что новый метод сделает диагностику самой распространенной формы деменции доступнее.
Ранее при обследовании людей с симптомами болезни в первую очередь применялась позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) головного мозга. Она обходится пациентам в США без медицинской страховки в тысячи долларов и сопряжена с радиоактивным излучением.
В FDA отметили, что болезнь Альцгеймера затрагивает большее число людей, чем рак простаты и груди вместе взятые, а в ближайшие годы может грозить 13 млн жителям США. Разработанный компанией Fujirebio Diagnostics Inc. из Пенсильвании тест, по мнению специалистов, подойдет для диагностики пациентов старше 55 лет, у которых начинаются первые симптомы когнитивных нарушений.
При новом анализе выявляется соотношение количества двух видов белка pTau217 и β-amyloid 1-42 в плазме, в результате чего делается вывод о наличии или отсутствии в мозге амилоидных бляшек. Их большое количество является основным маркером болезни Альцгеймера и ведет к нарушению работы мозга.
Основным риском при использовании теста в управлении назвали ошибочные результаты анализа несмотря на то, что данные во время испытаний разошлись с показателями ПЭТ менее чем в 10% ситуаций. В FDA пока рекомендовали врачам использовать анализ в комбинации с имеющимися методами диагностики.
RTVI.US ранее писал о новом исследовании, которое показало увеличение до 42% риска развития деменции у американцев старше 55 лет.
