Новая вакцина против рака вылечила 100% пациентов — она создана на основе их собственных клеток
Благодаря экспериментальной вакцине у всех девяти пациентов с раком почки на поздних стадиях был зафиксирован успешный иммунный ответ. Спустя почти три года наблюдений они излечились от болезни полностью. Результаты первой фазы исследования опубликованы в журнале Nature.
Пациенты на 3-й и 4-й стадиях заболевания подвержены высокому риску рецидива даже после хирургического удаления опухоли, отмечают исследователи.
«Инструменты, которые мы используем для снижения риска рецидива, не идеальны, и мы постоянно ищем новые решения», — говорит Тони Шуэйри, директор Центра Лэнка по лечению рака мочеполовой системы в Дана-Фарбер.
Пациенты получали персонализированную вакцину, созданную на основе их собственных раковых клеток, удаленных во время операции. Эти клетки содержат неоантигены — крошечные фрагменты мутировавших белков, которые уникальны для опухоли и отсутствуют в здоровых тканях. Используя алгоритмы прогнозирования, ученые определили, какие неоантигены наиболее эффективно стимулируют иммунный ответ, и включили их в состав вакцины.
После введения вакцины у пациентов наблюдался быстрый и устойчивый иммунный ответ. Уже через три недели количество Т-клеток, ответственных за борьбу с раком, увеличилось в среднем в 166 раз. Т-клетки, также известные как Т-лимфоциты, — это иммунные клетки, которые помогают бороться с раком и предотвращать инфекции. Эти клетки оставались в организме пациентов до трех лет, продолжая атаковать оставшиеся раковые клетки.
«Количество новых клонов Т-клеток, связанных с вакциной быстро и значительно увеличивалось», — пояснил Патрик Отт, доктор медицинских наук, директор Центра онкологических вакцин в Дана-Фарбер.
Помимо вакцины, пять пациентов также получали иммунотерапевтический препарат ипилимумаб. Однако даже у тех, кто получал только вакцину, результаты были впечатляющими. Хотя исследование было небольшим, его результаты вселяют оптимизм. Все девять пациентов вылечились от рака в течение среднего периода наблюдения в 34,7 месяца.
«Эти результаты подтверждают возможность создания высокоиммуногенной персонализированной вакцины на основе неоантигенов даже для опухолей с низкой мутационной нагрузкой», — отмечает Отт.
Тем не менее ученые признают, что исследование имело свои ограничения. Например, вакцина могла нацеливаться только на один антиген. Кроме того, у некоторых пациентов наблюдались побочные эффекты, такие как реакции в месте инъекции и симптомы, похожие на грипп. Серьезных осложнений зафиксировано не было.
Ученые планируют привлечь больше пациентов, чтобы подтвердить эффективность вакцины. Уже начато международное многоцентровое рандомизированное исследование, в котором персонализированная вакцина будет использоваться в сочетании с иммунотерапевтическим препаратом пембролизумабом, который обычно дают пациентам после хирургического удаления злокачественного образования на 3-й и 4-й стадиях.
Ранее в этом месяце RTVI.US рассказывал, что в последнее десятилетие в Калифорнии наблюдается рост случаев рака простаты на поздней стадии.
